Oli:
- di vaselina (o paraffina liquida), impiegata al dosaggio di 15-45 ml, latenza: 6-8 ore
Meccanismo d'azione:
- Ritarda l'assorbimento dell'acqua
- Facilita la penetrazione dell'acqua nella massa fecale (azione tensioattiva)
- Granulomi da corpo estraneo (paraffinomi) in linfonodi, milza, fegato, per parziale assorbimento
- Interferenza con l'assorbimento delle vitamine liposolubili (sindromi carenziali)
- Malassorbimento
- Polmoniti ab ingestis
- Incontinenza sfinterica e prurito anale
- Interferenza per la cicatrizzazione di ferite
-cancro da policiclici
Controindicazioni
- Disfagia, acalasia, reflusso duodeno-gastrico
- Fistole enteriche
- Età infantile o molto avanzata
- Pregressi interventi ano-rettali
- Cautela in gravidanza
- oli digeribili, es. di oliva o di mandorle dolci
Tensioattivi :
- Diottilsulfosuccinato sodico. Impiegato alla dose: 400 mg (a scalare fino a 60-120 mg), latenza: 12-72 ore
Meccanismo d'azione:
Azione tensioattiva
Riduce l'assorbimento di sodio e acqua (mediata da AMP ciclico)
Azione citotossica sulla mucosa gastrica e intestinale (stimolo alla peristalsi?)
- Poloxalcoli
- Sali biliari
Effetti collaterali:
Aumenta l'assorbimento degli oli (l'associazione favorisce i granulomi)
Lassativi irritanti
Dose: 10-20 mg
Latenza: 6-10 ore (effetto fino a 3-4 giorni dopo l'assunzione)
Modalità d'azione:
- Inibizione a livello colico dell'assorbimento di sodio e di acqua e aumento dell'escrezione di potassio
- Stimolazione della peristalsi del colon ma inibizione della segmentazione
(azione sul plesso di Auerbach, mediata dall'azione sul calcio Jia locale sul colon sia sul piccolo intestino dopo circolo enteroepatico)
Effetti collaterali:
cascara sagrada
- lperpigmentazione della mucosa
- Coliche addominali
- Nausea,vomito, cefalea
- colorazione rossa o bruna delle urine (nefrite e congestione pelvica da aloe)
- Disidratazione
- lperaldosteronismo secondario
- Protidodispersione
- Steatorrea
- Osteomalacia
- Melanosi del colon
- Colon da catartici
- Stipsi (dopo diarrea)
lnterazioni farmacologiche di antrachinonici e derivati
Antiaritmici (chinidina, amiodarone, sotalolo)
Antianginosi (lidoflazina, prenilamina)
Antimicotici (amfotericina B)
Beta-bloccanti (sotalolo)
L'ipokaliemia indotta dai lassativi è un fattore favorente i disturbi del ritmo.
Associare con cautela; controllare l'ECG (intervallo del QT) e la potassiemia.
Digitalici (digitossina, digossina, proscillaridina, strofantina G)
Aumento della tossicità dei glucosidi cardioattivi per deplezione potassica.
Associare con cautela; controllare la potassiemia e l'ECG.
Diuretici ipokaliemizzanti
Aumentato rischio di ipokaliemia per effetto additivo. Associare con cautela: controllare la potassiemia o somministrare un lassativo non irritante.
impiegato al dosaggio di 5-15 mg
Latenza d'azione: 6 ore
Meccanismo d'azione:
Alterazioni del potenziale di membrana e sull'AMP ciclico che determina un ridotto assorbimento di acqua a livello ileale
Effetti collaterali:
Nefrotossicità (associata a fenacetina)
Proctite (non somministrare per via rettale)
Azione irritante su tutte le mucose (ingerire le capsule gastroprotette e non con antiacidi)
- Enteropatia protido-disperdente
- crampi addominali, astenia muscolare per azrone centrale, tetania, alcalosi, nausea
- lpokaliemia
Dose: 30-250 mg
Latenza: 6-8 ore
Meccanismo d'azione:
Ridotto assorbimento di acqua soprattutto a livello ileale
Effetti collaterali:
- Fotosensibilizzazione
- Allergie
- Tossicità da fenolftaleina gialla nelle preparazioni non pure
- Eritemi e dermopatie
- Albuminuria ed emoglobinuria
- Colorazione rossa delle urine a pH alcalino
- Osteomalacia
- Nausea,vomito,
Allattamento: consentito
Precauzioni:
Nei bambini in caso di sovradosaggio, si può verificare edema polmonare e cerebrale
Effetti collaterati:
Epatite cronica attiva (specie in associazione con diottilsolfosuccinato) e cirrosi epatica
- Olio di Ricino, impiegato alla dose di 15-60 cc
Latenza: 2-6 ore
Meccanismo d'azione:
il principio attivo è l'acido rinoleico che e liberato dal trigliceride dalla lipasi pancreatica. Esso determina:
-Inibizione dell'assorbimento colico e digiunale di acqua
-Aumento della secrezione di acqua
-Aumento della peristalsi del tenue
-lnibizione della segmentazione del colon (aumento dell'AMP ciclico e delle PGE della mucosa colica: ipotesi d'azione mediata da un aumento della produzione o release di PG)
Azione colecistocinetica (non mediata da CCK?)
Effetti collaterali:
- Alterazioni elettrolitiche (ipokaliemia)
- Rallentato svuotamento (va somministrato a digiuno)
- Nausea, vomito, dolore addominale, diarrea
- Congestione pelvica (evitare l'uso durante il ciclo mestruale)
- Malassorbimento
- Colon da catartici
- Esfoliazione cellule endoteliali
Precauzioni:
Assumere lontano da altri farmaci di cui puo diminuire I'assorbimento
controindicazioni:
- Fistole
- Ragadi anali
Nell'ambito della famiglia delle benzamidi sostituite, la cisapride, in atto non disponibile, agisce selettivamente sulla componente nervosa intramurale del canale digerente, aumentando specifìcamente la liberazione di acetilcolina a livello delle terminazioni postgangliari del plesso mio enterico di Auerbach che, in intimo rapporto con lo strato longitudinale della tunica muscolare del canale, con i suoi neuroni (di almeno 9 tipi diversi) controlla l'attività motoria gastrointestinale. Oggi si impiegano il domperidone e la metoclopramide.
II Biofeeclback training è una metodica relativamente recente e costituisce un condizionamento psicofisico che consente al paziente il controllo volontario di una funzione fisiologica involontaria, se monitorata attraverso un segnale visivo o auditivo. Nella pratica clinica si ritiene utile il BFB nella stipsi cronica da anismo (meglio definito come dissinergia del pavimento pelvico) nei pazienti che presentino almeno due delle seguenti anomalie:
- ritenzione di oltre il 20% dei markers nel retro dopo il 5°giorno dello studio dei tempi di transito;
- incapacità ad evacuare in modo rapido e completo 200 ml (500 g) di pasto di bario alla defecografia con mancata apertura dell'angolo anorettale ed aumento paradosso dell'attività elettromiografica del pubo-rettale al ponzamento.
Gli scopi della terapia sono individuabili in:
- riduzione del tono sfinteriale di base (quando superiore alla norma);
- riduzione del tono sfinteriale residuo in fase di rilasciamento riflesso (quando superiore alla norma);
- -riduzione della soglia di evocazione del riflesso inibitorio retto-sfinteriale soggettivo;
- coordinazione funzionale retto-sfinteriale.
Il risultato è considerato buono quando le evacuazioni sono giornaliere senza residuo fecale in ampolla. Appare inoltre importante associare il BFB con tecniche di psicoterapia (training autogeno). è inoltre utile sottolineare che tale metodica richiede un grande impegno organizzativo, in quanto è necessario in molti casi ripetere controlli e trattamenti per non perdere i risultati iniziali.
Conclusioni
La stipsi è una condizione molto comune, ma un corretto approccio terapeutico non può prescindere da un'efficace selezione dei pazienti. Le condizioni fisiopatologiche che determinano I'insorgenza del sintomo stipsi devono essere ben note, per una corretta impostazione terapeutica. Possiamo quindi affermare che esistono diversi trattamenti della stipsi a fronte dei diversi meccanismi patogenetici
argomenti di gastroenterologia